对磺酰胺
结构式
| 物竞编号 | 01G8 |
|---|---|
| 分子式 | C7H9NO2S |
| 分子量 | 171.22 |
| 标签 |
4-磺酰胺, 对磺酰胺, -4-磺酰胺, 磺酰胺, 对氨磺酰, 4 – Toluene sulfonamide, On sulfonamide, Toluene -4 – sulfonamide, Toluene sulfonamide, On ammonia toluene sulfonyl, 增韧剂, 芳香族含硫化合物 |
编号系统
CAS号：70-55-3
MDL号：MFCD00011692
EINECS号：200-741-1
RTECS号：XT5075000
BRN号：472689
PubChem号：24854164
物性数据
1. 性状：白色片状或叶状结晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：138.5～139
5. 沸点（ºC,常压）：不确定
6. 沸点（ºC, 10mmHg）：221
7. 折射率：不确定
8. 闪点（ºC）：202
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：溶于乙醇，难溶于水(0.32 g/100 mL，25 º C)和。
毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LC50：250 mg/kg；几尼猪皮下注射LDLo：2 mg/kg； 野生鸟类口经LD50：75 mg/kg；致突变：沙门氏菌在微生物方面的变化测试系统：40 umol/plate；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：43.81
2、 摩尔体积（cm3/mol）：134.6
3、 等张比容（90.2K）：351.2
4、 表面张力（dyne/cm）：46.3
5、 极化率（10-24cm3）：17.36
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积68.5
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:209
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
贮存方法
1.采用内层塑料袋，外层编织袋或内层塑料袋、中层用牛皮纸袋，外层编织袋包装。贮运中轻拿轻放、防潮、防热。按易燃有毒物品规定贮运。 2.本品应密封阴凉干燥保存。
合成方法
1.由对磺酰氯与氨水反应而得。
工艺流程：先向胺化锅中放入适量的冰水，再将按质量配比（对磺酰氯：纯氨=1：0.2）计量好的对磺酰氯和氨水依次放入锅中，开动搅拌器，利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右（该反应大量放热），然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤，并用温水洗涤，吸干则得固体粉状粗品对磺酰胺。粗品对磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到提纯精制目的。物料质量配比为粗对位胺：30%氢氧化钠液碱：水=100：45：1300；粗对位胺：活性炭=100：（2.5-3.5）。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中，打开夹套蒸汽阀加热至70℃，再加入配方量的粗对位胺，开动后搅拌器，待粗对位胺全部溶解时，分次加入配方量的活性炭，继续搅拌0.5h，将料液放入过滤桶，趋热过滤，用热水洗涤，吸干。滤液随即打入精制锅，用盐酸中和至PH值=2-3，降温至30-35℃左右，将料液放入过滤桶过滤，再用水洗至中性，移入离心机离干，即为含水10%的成品，若需要干品，则送到气流烘干器烘干，得含水1%的对磺酰胺成品。
2. 将对磺酰氯与纯氨依次加入冰水中，控制对磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2，搅拌下进行反应，冷却并控制温度为70℃。
反应结束后，经冷却、过滤、洗涤得粗品，粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。
用途
1.用于有机合成。对磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。2.用于合成荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛树脂的增韧剂。4.在光亮镀镍中作初级光亮剂。用于光亮多层镀镍，使镀层光亮均匀。一般用量0.2～0.3g/L。
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